Wissenschaftler des Duke University Medical Center und der Johns Hopkins University in den Vereinigten Staaten behaupten, die kritischste Genmutation im tödlichsten bösartigen Gliom gefunden zu haben, die für die Diagnose und Behandlung von bösartigem Gliom von großer Bedeutung ist und ein neues Fenster für Krebs öffnet Forschung. Die Studie wurde im kürzlich erschienenen New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Das Schlüsselenzym im Zitronensäurestoffwechsel ist die Isokratdehydrogenase. Yanhai, außerordentlicher Professor der Abteilung für Pathologie der Duke University, und sein Team fanden heraus, dass IDH1- und idh2-Genmutationen nicht nur im späten Stadium des malignen Glioms, sondern auch im frühen Stadium des malignen Glioms auftreten. Ein weiterer Mitarbeiter, die Duke University Preston? Robert? Darrell, Direktor des Tisch Hirntumorzentrums? "Dieses Ergebnis zeigt, dass die IDH-Mutation die primitivste Genmutation bei malignem Gliom ist, das heißt, diese Genmutation tritt in jeder Krebszelle im Krebsgewebe auf", sagte Bigler
Darüber hinaus fanden die Forscher heraus, dass IDH1- und idh2-Genmutationen nur in bösartigen Gliomen vorkommen, nicht aber in normalen Geweben und Zellen von Patienten. Dies ist eine der zentralen Erkenntnisse dieser Studie, denn nur so ist eine gezielte Therapie sinnvoll und möglich.
IDH1 und idh2 können verwendet werden, um zwischen grundlegendem und sekundärem Glioblastoma multiforme (GBM), einer Unterklasse tödlicher maligner Gliome, zu unterscheiden. Yan Hai erklärte, dass die IDH-Mutation Krebs förderte. Jedoch können die mutierten Gene IDH1 und idh2 als klinische Marker verwendet werden. Aufgrund der unterschiedlichen Genexpression in verschiedenen Gliomen können Patienten mit verschiedenen Gliomen klar unterschieden werden, was für Ärzte praktisch ist, um eine individualisierte Behandlung je nach Krankheitsbild durchzuführen. Darüber hinaus ist auch die praktische Umsetzbarkeit dieser klinischen Diagnose sehr stark. Da IDH-Mutationen an derselben Stelle konzentriert sind, müssen wir nur das DNA-Fragment sequenzieren, an dem sich die IDH-Mutation befindet, sodass wir verschiedene Situationen von malignem Gliom beurteilen und eine gezielte Behandlung durchführen können.
