Jiang Yulin, Chefarzt des Peking Union Medical College Hospital der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, gab Antworten aus zwei Aspekten.
Einerseits erklärte Jiang Yulin in Bezug auf die Notwendigkeit eines pränatalen Screenings, dass das pränatale Screening das Screening von Föten auf angeborene Defekte und genetische Krankheiten im entsprechenden Gestationsalter durch Methoden wie Ultraschall und Blutuntersuchungen sei. Das pränatale Screening kann häufige fetale Chromosomenerkrankungen wie das Down-Syndrom sowie die überwiegende Mehrheit schwerwiegender und tödlicher fetaler Strukturanomalien wie offene Spina bifida, schwere angeborene Herzfehler und offensichtlich kurze Gliedmaßen erkennen. Aus diesem Grund wird immer wieder betont, dass werdende Mütter sich einem standardisierten pränatalen Screening unterziehen sollten, da dieses sehr wichtig ist und fetale Geburtsfehler wirksam reduzieren und die Gesundheit von Mutter und Kind sicherstellen kann.
Andererseits kann das pränatale Screening aus wissenschaftlicher Sicht unter den gegenwärtigen wissenschaftlichen und technologischen Bedingungen nicht alle Defekte des Fötus erkennen, hauptsächlich aus den folgenden zwei Gründen:
Eine Einschränkung stellt die Technologie selbst dar, beispielsweise die Ultraschalluntersuchung, die durch Ultraschallbildgebung mit begrenzter Auflösung erreicht wird und nur relativ große strukturelle Anomalien erkennen kann. Bei einigen sehr kleinen strukturellen Anomalien, wie etwa kleinen Defekten des Ventrikelseptums und einer abnormalen Anzahl von Fingern und Zehen, ist es in der Tat schwierig, sie während der Schwangerschaft eindeutig zu erkennen. Darüber hinaus kann die Ultraschalluntersuchung auch durch viele Faktoren beeinflusst werden, wie z. B. das dicke Bauchfett der Mutter, ein abnormales Fruchtwasservolumen oder die Position des Fötus, die die Untersuchungsstelle behindert, was sich auf die Untersuchungsergebnisse auswirken kann.
Zweitens gibt es verschiedene Arten von Geburtsfehlern und das derzeitige vorgeburtliche Screening kann nur auf einige häufige Geburtsfehler abzielen. Bei einigen seltenen Deformitäten oder genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen gehört die Untersuchung nicht zum Routine-Screening. Derzeit ist es auch durch normale Screenings schwer zu erkennen, und Wissenschaft und Technologie befinden sich tatsächlich in einem Entwicklungsprozess.
