Als neue Gennachweistechnologie kann die Gensequenzierung die komplette Gensequenz aus Blut oder Speichel analysieren und bestimmen. Es kann nicht nur die Möglichkeit des Leidens an einer Vielzahl von Krankheiten, individuelle Verhaltensmerkmale und vernünftiges Verhalten vorhersagen, sondern auch einzelne Krankheitsgene sperren und im Voraus vorbeugen und behandeln. Man kann sagen, dass es eine Technologie ist, die die Welt verändern kann.
Laut ausländischen Medienberichten hat eine neue Studie, die kürzlich auf der Preprint-Papierplattform biorxiv veröffentlicht wurde, darauf hingewiesen, dass derzeit die vollständigste Sequenzierung des menschlichen Genoms durchgeführt wurde, einschließlich 8% der menschlichen DNA, die bei der ersten Sequenzierung des menschlichen Genoms übersehen wurde 20 vor Jahren.
Nach Angaben des Telomer-zu-Telomer-Konsortiums (T2T) haben sie das gesamte menschliche Genom sequenziert, einschließlich der 2001 veröffentlichten menschlichen Genomkarte und aller fehlenden Segmente der 2013 veröffentlichten menschlichen Genomkarte.
Bei der neuen Genomsequenzierung haben Wissenschaftler 8 % der bisher fehlenden menschlichen DNA gefunden. Wenn die Forschung endgültig verifiziert ist, wird es die vollständigste menschliche Genomkarte aller Zeiten sein.
Bei der neuen Sequenzierung verwendeten die Forscher zwei genauere Sequenzierungstechnologien: Oxford nanopore und pacbio hifi long read-Sequenzierungssystem. Sie erhöhten die Zahl der DNA-Basen von 2,92 Milliarden auf 3,05 Milliarden, und die Zahl der Gene erhöhte sich bis 1996 nur um 0,4%9.
Forscher sagen, dass in den fehlenden Genomsegmenten 200 Millionen neue Basenpaare gefunden wurden. Darunter befinden sich 2226 Gene, von denen erwartet wird, dass 115 ein Protein kodieren, aber es ist nicht klar, welche Rolle diese Protein-kodierenden Gene spielen.
Es ist erwähnenswert, dass die Genomsequenzierungsarbeit auch einige Einschränkungen hat. Die von den Forschern verwendete DNA-Sequenz stammt vom Blasenmole (Blasenmole) in der weiblichen Gebärmutter, was bedeutet, dass es nur 23 Chromosomen enthält, nicht 46. Daher ist das Y-Chromosom nicht enthalten.
